產(chǎn)品詳情
cho-s細(xì)胞
- 產(chǎn)品名稱:cho-s細(xì)胞
- 產(chǎn)品型號(hào):cho-s
- 產(chǎn)品廠商:乾思中心
- 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹
cho-s細(xì)胞
cho-s細(xì)胞
的詳細(xì)介紹中國倉鼠 卵巢細(xì)胞
(CHO-S)
細(xì)胞介紹
貼壁生長及懸浮生長均可(用于蛋白表達(dá)時(shí),應(yīng)使用懸浮生長狀態(tài),此時(shí)細(xì)胞生
長狀態(tài)更好,比表面積更高,生物反應(yīng)器中的傳質(zhì)、傳熱效率更高,同時(shí)也可提
高生物反應(yīng)器空間使用效率。工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)單抗,重組蛋白,大部分使用懸
浮培養(yǎng)法來生產(chǎn))
細(xì)胞特性
1 來源:中國倉鼠
2 形態(tài) :成纖維細(xì)胞樣
3 含量:>1x10 6 個(gè)/mL
4 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5 規(guī)格:T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝
運(yùn)輸和保存 :可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后
立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)
胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一. 培養(yǎng)基 及 培養(yǎng) 凍存 條件準(zhǔn)備:
1)培養(yǎng)基信息:EX-CELL CD-CHO CHO Serum-free Medium,Chemically
Defined(Sigma-Aldrich,貨號(hào):24361C)
添加物:
L- 谷氨酰胺(Sigma-Aldrich,貨號(hào):G8540-25G)
Anti-Clumping Agent(Gibco,貨號(hào):01-0057AE)
備注 :CD-CHO CHO Serum-free Medium 請(qǐng)按照培養(yǎng)基配制說明書配制,L-谷氨酰
胺配制濃度為 200mM,工作濃度為 8mM(即稀釋 25 倍,如 500ml CHO Serum-free
Medium 中添加 20ml 200mM L-谷氨酰胺,抗結(jié)團(tuán)劑使用為 1%,即 500ml CHO
Serum-free Medium 中添加 5ml 抗結(jié)團(tuán)劑)
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37 攝氏度,培養(yǎng)箱
濕度為 70%-80%。
3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞 處理 :
傳代、轉(zhuǎn)染、建庫及實(shí)驗(yàn)室規(guī)模小試方法:
賽百慷(上海)生物技術(shù)股份有限公司提供的 CHO-S 細(xì)胞為已馴化的細(xì)胞,具有
良好的適應(yīng)懸浮生長及適應(yīng)無血清培養(yǎng)基生長特性。
傳代方法:
1.10cm 皿中培養(yǎng):使用計(jì)數(shù)器(計(jì)數(shù)器或者血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù))計(jì)數(shù),接種密度
為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于提前 37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基中(建議培養(yǎng)基取 7-8ml,
此時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)較好),置于搖床上生長,轉(zhuǎn)速為 120-130rpm,濕度為 70-80%,
5%二氧化碳,溫度為 37℃。
2.培養(yǎng)約 2-3 天,細(xì)胞密度達(dá)到 1×10 6 個(gè)活細(xì)胞/ml 時(shí),應(yīng) 1000rpm,25℃離心
5min,離心后計(jì)數(shù)(此時(shí)應(yīng)稀釋),然后接種密度為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于提
前 37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基中。細(xì)胞數(shù)目足夠時(shí),可凍存。
也可選擇 125ml 或者 250ml 搖瓶中培養(yǎng)細(xì)胞。(注意細(xì)胞培養(yǎng)液體積一般在總體
積的五分之一,如在 125ml 搖瓶中加入 25ml 培養(yǎng)物,應(yīng)注意在搖瓶中培養(yǎng)細(xì)胞
時(shí)應(yīng)將瓶蓋稍微擰松,以便于氣體交換,同時(shí)也不宜擰得過松,防止細(xì)胞污染)
轉(zhuǎn)染方法:
在連續(xù) 5 代細(xì)胞密度未超過 2×10 6 個(gè)活細(xì)胞/ml 時(shí),可以使用 FreeStyle Max 轉(zhuǎn)
染試劑(Gibco,貨號(hào):16447)在 CD CHO Serum-free Medium 中直接轉(zhuǎn)染。(注
意:Anti-Clumping Agent 會(huì)干擾 FreeStyle Max 轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效率,同時(shí)也會(huì)干擾
其他脂質(zhì)體型轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染效率)
建庫方法 :
若需要建庫,可將細(xì)胞接種于 125ml 搖瓶中(接種密度為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml,總
體積為 25ml),此方法同樣適用于穩(wěn)定表達(dá)所需要蛋白的細(xì)胞株的建庫工作。建
庫時(shí),需要先建初級(jí)庫(master bank)(一般為 10 支,每支細(xì)胞總數(shù)不少于 4.5
×10 7 個(gè)細(xì)胞),此步驟結(jié)束后,從凍存的初級(jí)庫中取出一支復(fù)蘇,按照同樣步驟
建次級(jí)庫(working bank)(相同的,一般為 10 支,每支細(xì)胞總數(shù)不少于 4.5×10 7
個(gè)細(xì)胞)。
實(shí)驗(yàn)室 規(guī)模小試方法:
將挑選出的穩(wěn)定細(xì)胞株從 96 孔板到 24 孔板到 6 孔板到 10cm 皿中逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)
后(此時(shí)需要注意在培養(yǎng)過程中應(yīng)及時(shí)保種,以防止后續(xù)步驟出現(xiàn)污染,及應(yīng)對(duì)
可能的表達(dá)量衰退現(xiàn)象)以 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于 125ml 搖瓶中,轉(zhuǎn)速為
120-130rpm,溫度為 37℃,濕度為 70-80%,連續(xù)培養(yǎng)一周,每天取樣做出相應(yīng)
的細(xì)胞生長曲線,細(xì)胞活率曲線,蛋白表達(dá)曲線,可根據(jù)實(shí)際情況,每天取樣測(cè)
出培養(yǎng)基中葡萄糖含量,以便決定是否需要補(bǔ)加葡萄糖,同時(shí)可使用 CHO Feed
Bioreactor Supplement 作為細(xì)胞發(fā)酵中補(bǔ)料,同時(shí)做出相應(yīng)的細(xì)胞生長曲線,細(xì)
胞活率曲線,蛋白表達(dá)曲線,為中試放大補(bǔ)料添加做出合理數(shù)據(jù)支持。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立
即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注
意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。