產品詳情
cho細胞
- 產品名稱：cho細胞
- 產品型號：cho
- 產品廠商：乾思中心
- 產品文檔：
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簡單介紹
cho細胞
cho細胞
的詳細介紹中國倉鼠卵巢細胞
(CHO)
注意事項：
1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即
與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內操作，并請注意
防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞介紹
1957 年從成年倉鼠的活組織切片中建立。
細胞特性
1 來源：倉鼠卵巢
2 形態 ：成纖維細胞樣
3 含量：>1x10 6 個/mL
4 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5 規格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝
細胞接受后 的處理：
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將 T25 瓶置于 37℃培養約
2-3h。
3）棄去 T25 瓶中的培養基，添加 6ml 本公司附帶的完全培養基。
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用 6ml 本公司附
帶的完全培養基。
接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取
得聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養步驟
一． 培養基 及 培養 凍存 條件準備：
1）DMEM 培養基(GIBCO,貨號 12800017，添加 NaHCO3 1.5g/L)，90%；上等胎
牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37 攝氏度，培養箱
濕度為 70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二． 細胞 處理 ：
1） 復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加
入 4mL 培養基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補
加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將
細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。**天換液并
檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培
養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部
分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止
消化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4
分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者
瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄
去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約 1ml 含血清的培養基后
加入凍存管中，再添加 10%DMSO 后進行凍存。