產品詳情
u937細胞
- 產品名稱：u937細胞
- 產品型號：u937
- 產品廠商：乾思中心
- 產品文檔：
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簡單介紹
u937細胞
u937細胞
的詳細介紹人組織細胞淋巴瘤細胞
(U937)
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內操作，并請注
意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞介紹
該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴
瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴
細胞培養物上清、佛波酯、VitD3、\z-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單
核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生溶菌酶、（3-2-微球蛋
白，受PMA刺激后可產生TNF-ct;表達C3R;可作轉染宿主；表達Fas，對TNF
和抗Fas的抗體敏感。
細胞特性
1)來源：淋巴瘤
2)形態：單核細胞，懸浮生長
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存：使用T25瓶充液發送活細胞。收到細胞后，請先在顯微鏡下檢查細
胞生長狀態，并將T25瓶置于培養箱約6h或過夜后，再次檢查細胞狀態。若狀
態良好，可按照以下細胞培養步驟進行細胞后續處理操作。若發現可疑污染物，
請及時與我們取得聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號 31800022,添加 NaHC031.5g八,
D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;上等胎牛血清，10%。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱
濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%完全培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加
入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補
加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將
細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。**天換液并檢
查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL
培養液后吹勻，將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的
新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細
胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應
將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸
走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO
后進行凍存。
注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立
即與我們聯系。